近日，从中国食品药品监督管理局获悉，智飞生物研发的H1血友病重组因子Ⅷ治疗剂已获得国家药品监督管理局批准上市，成为我国第一个获批上市的H1产品。据悉，H1是世界上最具前瞻性、最安全有效的新一代生物制品之一，其独特的药理学特性颠覆了传统血友病治疗的模式，被誉为血友病领域的“魔法咒语”。
H1重组因子Ⅷ治疗剂的获批上市，对于血友病患者和产业是一大喜讯。据统计，我国每年新发血友病患者约3,000人，目前患病总人数已超过2.5万。传统的血友病治疗药物必须人工提取，并存在副作用大、使用风险高的问题，而H1重组因子Ⅷ治疗剂的研发成功，使更多的患者能够受益，提高生活质量，减轻生活重担。
智飞生物作为国内生物医药领域的开拓者和领跑者，长期致力于研发创新、推动医药进步，在多个领域打破了多项记录、实现了重大突破。未来，智飞生物将继续力争更进一步，在科技、人才、市场等方面不断创新，在打造“中国创新药物一流品牌”的征途上不断前行。
